في علم الطب، يُشير مصطلح “المرض الميتوكوندري” إلى مجموعة من الحالات الصحية التي تنشأ نتيجة لاضطرابات في وظيفة الخلايا الحية، وتحديداً في هياكل داخل الخلية المعروفة باسم الميتوكوندريا. الميتوكوندريا هي الهياكل الخلوية المسؤولة عن إنتاج الطاقة في شكل الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من خلال عمليات التمثيل الغذائي.
تتسبب الاضطرابات في وظيفة الميتوكوندريا في تشويش هذه العملية الحيوية، مما يؤدي إلى آثار صحية واسعة النطاق. يمكن أن تكون هذه الاضطرابات نتيجة لتحطم الحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA)، الذي يحمل المعلومات الوراثية الخاصة بالميتوكوندريا. تحدث هذه الاضطرابات في الحمض النووي الميتوكوندري نتيجة للتغيرات الوراثية أو الطفرات، والتي قد تكون متنوعة في طبيعتها.
تظهر أعراض المرض الميتوكوندري بشكل متنوع وتعتمد على نطاق وشدة الاضطرابات في وظيفة الميتوكوندريا. يمكن أن تشمل هذه الأعراض التعب الشديد، وضعف العضلات، واضطرابات في الجهاز العصبي، وتشوهات في هيكل الأعضاء الحيوية. يعد التشخيص الدقيق لهذه الحالات تحدًا، حيث يتطلب تحليل الحمض النووي والتقنيات الحديثة في مجال الجينوميات.
من الجدير بالذكر أنه لا يوجد حاليًا علاج شافي للأمراض الميتوكوندري، وتكون خطط العلاج تركز على تخفيف الأعراض وتحسين نوعية حياة المريض. يشمل العلاج الدعم الطبي والعلاج الفيزيائي والعلاج الوراثي في بعض الحالات. إن فهم أعماق هذه الاضطرابات المعقدة يسهم في تطوير أساليب العلاج المستقبلية والتركيز على التدخل المبكر لتحسين مستقبل المصابين بهذه الحالات.