مرض هنتنغتون، المعروف أيضاً باسم الكوريا الهستونية، هو اضطراب عصبي وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي المركزي. ينتقل هذا المرض بطريقة وراثية، حيث ينجم عن تحور في الجين المعروف باسم HTT المتواجد على الكروموسوم 4. يُصنف مرض هنتنغتون ضمن فئة الاضطرابات العصبية الحركية.
تتسبب الطفرات في جين HTT في إنتاج نسخة غير طبيعية من البروتين المعروف باسم هنتنغتين. هذا البروتين الشوكي يتراكم داخل الخلايا العصبية، خاصة في الدماغ، مما يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية وتدهور وظائف الجهاز العصبي.
الأعراض الرئيسية لمرض هنتنغتون تشمل اضطرابات حركية، مثل الارتجاف والتشنجات العضلية، وتدهور التفكير والتذكر. يظهر المرض عادة في سن معينة، ولكن يمكن أن يظهر في أي فترة من الحياة. يتطور المرض تدريجياً على مر الوقت، مع تفاقم الأعراض وتأثيرها السلبي على جودة حياة المصاب.
من الجدير بالذكر أن مرض هنتنغتون لا يمكن علاجه حالياً، ولكن يتم إدارة الأعراض من خلال العلاجات التي تهدف إلى تحسين الراحة وتقليل الأعراض الحركية والنفسية. يتطلب الرعاية الشاملة للمصابين بمرض هنتنغتون تعاون الأطباء المتخصصين، مثل أطباء الأعصاب وأطباء النفس، لتقديم دعم شامل للمرضى وأسرهم.