مرض كاسلمان، المعروف أيضًا باسم ورم كاسلمان أو هايبربلازيا العقد اللمفاوية الغير هودجكينية، يمثل حالة نادرة ومعقدة من الاضطرابات اللمفاوية. يتميز هذا المرض بتكوين تضخم غير عادي في العقد اللمفاوية والتي تؤثر على عدة أنظمة في الجسم. يعود اسم الحالة إلى الطبيب الأمريكي بنجامين كاسلمان الذي وصف هذا المرض لأول مرة في الخمسينات من القرن الماضي.
يتسم مرض كاسلمان بتشكل كتل كبيرة في العقد اللمفاوية نتيجة لاستجابة مفرطة لنمو الخلايا اللمفية. تشكل هذه الكتل اللمفاوية تجمعات غير طبيعية تشبه القلعة، وهي مصفوفة غير نموذجية من الأنسجة تحيط بالأوعية الدموية وتتسبب في اضطرابات في وظائف العديد من الأعضاء.
تنقسم حالات مرض كاسلمان إلى نوعين رئيسيين: النوع الواضح والنوع الجنائي. يظهر النوع الواضح بوضوح من خلال الأعراض الملحوظة، مثل انتفاخ العقد اللمفاوية والتعب المفرط، في حين يظهر النوع الجنائي بصورة أقل وضوحاً ويكون غالبًا مصادفًا خلال فحوصات طبية لغرض آخر.
تشير الأبحاث الحديثة إلى أن التشخيص الصحيح لمرض كاسلمان يعتمد على مزيج من الفحوصات المخبرية والصور الطبية، مع إجراء التحليل الجزيئي للخلايا اللمفية لتحديد نوع الخلل الجيني الذي قد يكون وراء هذه الحالة.
على الرغم من أن الأسباب الدقيقة لمرض كاسلمان غير معروفة بشكل كامل، إلا أن الباحثين يعزونه إلى اضطراب في نظام المناعة. يتطلب علاج هذا المرض تقريبًا متعدد الأوجه يشمل العلاج الإشعاعي، والعلاج الكيميائي، وفي بعض الحالات النادرة، الجراحة.
يتطلب إدارة مرض كاسلمان فهماً عميقاً للطبيعة المعقدة للحالة والتفاعل بين الأنظمة البيولوجية المتأثرة. تعتبر الرعاية المتخصصة والتوجيه الطبي الفعال جزءًا حيويًا من إدارة المرض بهدف تحقيق أفضل نتائج للمرضى.