في المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “Cytogenetic Map” إلى تمثيل مكاني للجينات والهياكل الكروموسومية على مستوى الخلايا وفقًا لتحليل الصبغيات والوراثة الخلوية. يُعد هذا النوع من الخرائط ذا أهمية كبيرة في فهم التركيب الجيني للفرد والتحليل الوراثي للأمراض.
عندما نتحدث عن “Cytogenetic Map”، نشير إلى الرسم البياني الذي يوفر تفاصيل دقيقة حول مواقع وترتيب الجينات على الصبغيات. يتم إنشاء هذه الخرائط باستخدام تقنيات الصبغ المختلفة التي تمكن من رؤية وتحليل الصبغيات في الخلايا. يمكن للأطباء والباحثين استخدام هذه الخرائط لتحديد مواقع الجينات المسؤولة عن الظواهر الوراثية المعينة والتغييرات الكروموسومية.
الفهم الدقيق لـ “Cytogenetic Map” يلعب دورًا حيويًا في تشخيص الأمراض الوراثية وتحديد الاختلالات الكروموسومية. يُمكن للأطباء استخدام هذه الخرائط لتحديد ما إذا كان هناك تغييرات جينية أو هيكلية في الصبغيات تؤدي إلى حالات مثل التثلث الصبغي، والانحرافات الجينية، والتوتر الكروموسومي.
توفير هذه المعلومات على “Cytogenetic Map” يُمكن الأطباء من وضع خطط علاج فعّالة وفهم أفضل للتركيب الجيني للفرد. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون هذه البيانات مفيدة في مجال الأبحاث العلمية لفهم آليات التورث والتطور الجيني.