في سياق المعاجم الطبية، يعتبر نظام تحرير الجينات بالزمن الحقيقي أو ما يعرف اختصارًا بـ CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)، تقنية رائدة ثورية في ميدان الجينات والوراثة. إنها تقنية تمكن الباحثين والأطباء من تحديد وتعديل التسلسل الجيني للكائنات الحية بشكل دقيق وفعال. يتيح لنا CRISPR إمكانية التلاعب الجيني بطريقة تشبه عملية تحرير النصوص، حيث يمكن تحديد وتعديل الأجزاء المحددة من الحمض النووي بدقة فائقة.
تعتمد تقنية CRISPR على استخدام RNA المستوحى من البكتيريا لاستهداف أو تحديد الجين المراد تحريره. يقوم الRNA بالارتباط بشكل دقيق بالجين المستهدف، ويتم ذلك بالتزامن مع إرشاد إنزيم تحرير الجين (مثل Cas9) للموقع المستهدف. هذا الإنزيم يقوم بقطع الحمض النووي في الموقع المحدد، مما يؤدي إلى إصلاحه عن طريق عملية إصلاح الجينات الطبيعية في الخلية.
يأتي الCRISPR بإمكانيات هائلة في مجال الطب، حيث يمكن استخدامه لعلاج الأمراض الوراثية وحتى تعزيز الصحة البشرية. يمكن تحديد أخطاء الجينات المرتبطة بأمراض معينة وتصحيحها بدقة، مما يفتح أفقًا جديدًا في مجال العلاج الجيني. بالإضافة إلى ذلك، يستخدم CRISPR في البحث العلمي لفهم أفضل عمليات الجينات والتفاعلات الوراثية.
مع كل هذه الإمكانيات، يظهر أن CRISPR قد أحدث تحولًا هائلا في المجال الطبي، حيث أصبح بإمكاننا التلاعب بالوراثة بشكل غير مسبوق. ومع ذلك، تبقى هناك تحديات أخلاقية وقانونية تحيط بهذه التقنية، مثل مسائل الخصوصية الجينية وتأثيرات التلاعب الجيني في الجينات البشرية.