في السياق الطبي، يُعرف Craniopagus parasiticus بأنه حالة نادرة وفريدة تظهر عندما يكون هناك نمو جنيني إضافي غير مكتمل يتصاحب مع توأم رأسي آخر. يتسبب هذا النمو الجنيني في وجود تشوهات هيكلية تشمل الجمجمة والدماغ، وتكون هذه التشوهات عادةً غير قابلة للحياة.
تتسم حالات Craniopagus parasiticus بوجود جزء من التوأم الثاني، المعروف بالتوأم الطفيلي، ينمو مستقلاً داخل فتحة جمجمة التوأم الرئيسي. يتشارك الطفيل في بعض الأنسجة والهياكل الدماغية مع التوأم الرئيسي، ولكنه يظل غير مكتمل من الناحية الهيكلية والوظيفية.
من الناحية السريرية، يمكن أن يكون Craniopagus parasiticus مصحوبًا بمجموعة واسعة من المشاكل الصحية، بما في ذلك اضطرابات الجهاز العصبي والتشوهات الهيكلية الأخرى. قد تكون هذه الحالة قاتلة أو تؤدي إلى حياة معوقة للطفل المصاب بها.
تتطلب إدارة حالات Craniopagus parasiticus فريقًا طبيًا متخصصًا وخبراء في مجالات متعددة، بما في ذلك الجراحة التصحيحية ورعاية الأطفال. يُعد إجراء الجراحة لإزالة التوأم الطفيلي تحدًا كبيرًا ويتطلب تخطيطًا دقيقًا لتجنب المضاعفات وحماية الصحة العامة للمريض.
تشير التقارير الطبية إلى أن حالات Craniopagus parasiticus نادرة جدًا، وقد سُجلت حالات فردية في تاريخ الطب. تتطلب فهم هذه الحالة التشريحي والسريري الدقيق لتحديد الخطوات اللازمة للتشخيص والعلاج والرعاية اللاحقة.