في السياق الطبي، يُشير مصطلح “Congenital Stationary Night Blindness” إلى حالة طبية نادرة تُمثل نوعًا من اضطرابات الرؤية التي يتميز فيها المرضى بصعوبة في رؤية الأشياء في ظلام الليل أو في ظروف الإضاءة المنخفضة، وذلك منذ الولادة. يعكس المصطلح مكوناته معناه، حيث يشير “Congenital” إلى أن الحالة تكون موجودة منذ الولادة، بينما يشير “Stationary” إلى أن الاضطراب لا يتطور أو يتغير مع مرور الوقت.
تعتبر هذه الحالة نتيجة لتشوهات وراثية في الهيكل أو وظيفة الخلايا البصرية في العين. يُعتبر القصر البصري وضعف التكيف للرؤية في الظلام من الأعراض الرئيسية لـ Congenital Stationary Night Blindness. يمكن أن يكون هناك أنماط مختلفة للمرض تتفاوت في شدتها وتأثيرها على الحياة اليومية.
من الناحية التشريحية، يمكن أن تكون هناك تغييرات في العصب البصري أو في العصب البصري المركزي أو في العصب البصري الطرفي، مما يؤدي إلى تقليل حدة الرؤية في ظروف الإضاءة المنخفضة. تتنوع درجة حدة الحالة من شخص لآخر، وقد يكون التأثير على حياة المريض متفاوتًا.
يستند التشخيص عادةً إلى تاريخ العائلة واختبارات الرؤية المتخصصة، وقد يتطلب تحليل الحمض النووي (الجينوم) لتحديد الطفرات الوراثية المسببة للحالة. يعتمد العلاج على الأعراض وقد يتضمن استخدام نظارات خاصة أو أجهزة تعويضية لتحسين الرؤية.
فهم Congenital Stationary Night Blindness يتطلب مشاركة متعددة التخصصات، بما في ذلك طب العيون والجينيات الطبية. توفير الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى وعائلاتهم يعتبر أمرًا هامًا للتعامل مع التحديات اليومية التي قد تواجهها هذه الفئة النادرة من المرضى.