في سياق الطب وفي إطار المعاجم الطبية، يُعرف الغياب الخلقي للقنوات المنوية الثنائية، المعروف أيضاً بمصطلح “Congenital Bilateral Absence of Vas Deferens”، بحالة طبية نادرة ومعقدة تتمثل في عدم وجود القنوات المنوية (vas deferens) في الجهاز التناسلي الذكري منذ الولادة. يعتبر هذا الاضطراب جزءًا من اضطرابات النقص التناسلي عند الذكور.
تتميز هذه الحالة بعوامل وراثية، حيث يمكن أن يكون للوراثة دور كبير في تطوّر هذا النقص التناسلي. عادةً ما تكون هذه الحالة مرتبطة بالتحورات الوراثية في الجينات المسؤولة عن تطوير الجهاز التناسلي. يمكن أن يكون الاكتشاف في معظم الحالات خلال فحص العقم أو الألم الحوضي.
من الجدير بالذكر أن هذه الحالة تتسبب في صعوبات في الإنجاب، حيث يكون السائل المنوي خاليًا من الحيوانات المنوية (azoospermia). يمكن أن تكون هذه الحالة جزءًا من متلازمات معينة، مثل متلازمة كيست الخصية، والتي قد تكون مرتبطة أيضًا بتشوهات في الجهاز التناسلي.
على الرغم من التحديات التي تعترض الأفراد الذين يعانون من هذا الاضطراب، إلا أن هناك خيارات علاجية متاحة، مثل إجراء عمليات استرجاع الحيوانات المنوية مباشرة من الخصية أو الأجزاء السفلية من القنوات المنوية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتضمن العلاج أيضًا تقنيات الإخصاب الاصطناعي، مثل التلقيح الصناعي أو تقنيات الحقن المجهري.
في الختام، يظهر فهم معاجم الطب أن الغياب الخلقي للقنوات المنوية الثنائية هو اضطراب معقد يتطلب تقييمًا دقيقًا وخطة علاج شخصية، ويسلط الضوء على أهمية التفاهم الشامل للتاريخ الطبي والوراثي لتقديم الرعاية الفعّالة والملائمة للمرضى.