في المعاجم الطبية، يُعرف مصطلح “Compound Heterozygote” بأنه حالة وراثية تحدث عندما يكون لفرد نسختان مختلفتان من الجين المسؤول عن وظيفة معينة. يعكس هذا المصطلح حالة تجمع جيني معينة حيث يكون الفرد حاملًا لنسخة متغايرة (متباينة) من الجين من كل من الوالدين.
تتسبب الحالة Compound Heterozygote في ظهور صفات فردية تتعلق بالوظيفة التي يؤديها الجين المعني. يتم تحديد هذه الحالة عادةً في سياق الأمراض الوراثية، حيث يكون الفرد حاملًا لنسختين متغايرتين من الجين، واللتين قد تكونا متسببتين في اضطراب وظيفي أو مرض.
يعتبر هذا المصطلح جزءًا من المفردات الوراثية المعقدة التي تستخدم في تفسير التنوع الوراثي والتأثيرات الجينية على الأمراض. يظهر فهم حالة Compound Heterozygote كجزء من الدراسات الوراثية المتقدمة والتحليل الجيني، حيث يساعد في توجيه التشخيص وفهم الطبيعة المعقدة للتفاعلات الجينية وتأثيراتها على الصحة البشرية.
على الرغم من تعقيد الوراثة والتنوع الجيني، يلعب فهم مثل هذه المصطلحات دورًا حيويًا في التقدم العلمي والطبي، مما يسهم في تحسين التشخيص والعلاج للأمراض ذات الأصل الوراثي.