في معجم الطب، يُشير مصطلح “Coding DNA” إلى الجزء من الحمض النووي (DNA) الذي يحتوي على المعلومات الوراثية التي تُستخدم لتحديد التركيب البروتيني. يعد الـ DNA هو الجزيء الرئيسي المسؤول عن نقل المعلومات الوراثية من جيل إلى جيل، ويتكون من سلسلة من النيوكليوتيدات المكونة من الأدينين (A) والثايمين (T) والسيتوزين (C) والجوانين (G).
تتضمن مصطلحات مثل “Coding DNA” مفهوم الجينات، حيث يعد الجين هو وحدة الوراثة الأساسية ويحمل المعلومات اللازمة لتشكيل البروتين. يُعتبر الترتيب الخاص لهذه النيوكليوتيدات في سلسلة الـ DNA هو ما يحدد الترتيب الأمثل للأحماض الأمينية في البروتين الناتج. الـ Coding DNA يتم ترجمته في عملية تسمى “الترجمة” إلى سلسلة من الأحماض الأمينية التي تكون البروتين النهائي.
يُعد فهم الـ Coding DNA أمرًا أساسيًا في البيولوجيا الجزيئية والوراثة، حيث يساهم في فهم كيفية تكوين البروتينات وكيفية نقل السمات الوراثية من جيل إلى جيل. تحديد تركيب البروتينات بناءً على المعلومات المشفرة في الـ Coding DNA يلعب دورًا حيويًا في فهم الأمراض الوراثية وتطوير العلاجات الموجهة جينيًا.
يُلاحظ أن هناك أيضًا مصطلحات أخرى مثل “Non-Coding DNA” التي تشير إلى الأجزاء غير المشفرة التي لا تتسبب في تشكيل بروتين، ولكن قد تلعب أدوارًا مهمة في تنظيم عمليات الجينات والتطوير الجيني.