في سياق المعاجم الطبية، يُعرَّف التبديل الكروموسومي، المعروف أيضًا بـ “Chromosome Inversion”، على أنه عملية في التحولات الوراثية تتمثل في تغيير ترتيب الأجزاء داخل الكروموسومات. يكون هذا التغيير عبارة عن انعكاس جزء من الكروموسوم حول محور يقع بين الذراعين (القسم الطويل) والذراعين القصيرين (القسم القصير).
أما بالنسبة للتبديل الكروموسومي ذو الطابع الداخلي، المعروف باسم “Pericentric Inversion”، فيكون ذلك بمشاركة النقطة الانقلابية داخل المنطقة المركزية التي تشمل الانقلاب جزءًا من الذراعين والذراعين القصيرين.
تظهر هذه التحولات الكروموسومية بشكل طبيعي في التاريخ الوراثي للأفراد، وقد تكون بدون أي أعراض ظاهرة. ومع ذلك، يمكن أن تلعب دورًا في تطور بعض الأمراض الوراثية أو تكوين نمط معين من التورث. يعتبر فهم مثل هذه الظواهر ذات أهمية كبيرة في مجال الجينات والوراثة، حيث يسعى الباحثون إلى تحديد كيفية تأثير هذه التحولات الكروموسومية على صحة الفرد وسلوكياته الوراثية.
التفاهم الشامل لتأثيرات التبديل الكروموسومي وفهم الآليات التي تحدث خلالها يسهم في تطوير الطب الوراثي ويفتح أفقًا جديدًا لفهم الأمراض وتطوير استراتيجيات الوقاية والعلاج.