في سياق المعاجم الطبية، يُعرف “Chromosome banding” بأنها تقنية تستخدم لتحديد وتمييز الصبغات الموجودة على الكروموسومات خلال عملية الصباغة. تعتبر هذه التقنية أحد الوسائل المهمة التي تُسهم في فهم هيكل الكروموسومات وتحديد مواقع الجينات عليها.
تُعدّ تقنية “Chromosome banding” أساسية في مجال علم الجينوم والوراثة، حيث تمكّن الباحثين من تحديد مواقع الطفرات الجينية والتغيّرات الهيكلية في الكروموسومات. تتيح هذه الطريقة للعلماء رؤية الكروموسومات بشكل أوضح وتحديد النقاط الضعيفة أو التغييرات في الهيكل الجيني.
عملية “Chromosome banding” تتضمن تلوين الكروموسومات بألوان محددة، مما يخلق نمطًا مميزًا يُسهم في تمييز الكروموسومات المختلفة. يمكن تقسيم هذه الصبغات إلى مناطق مظللة ومناطق غامقة، وهو ما يُعرف بالفرق بين النطاقات الصبغية. يُمكن أن يظهر التغيير في النمط الصبغي كدليل على اضطرابات جينية أو طفرات وراثية.
من خلال تحليل “Chromosome banding”، يمكن للأطباء والباحثين فحص الكروموسومات والتعرف على التغييرات الجينية المحتملة المرتبطة بالأمراض الوراثية. تعد هذه التقنية أداة حيوية في مجال التشخيص الجيني والبحث الطبي، حيث يمكنها أن توفر رؤية دقيقة حول هيكل الكروموسومات وتسهم في تقديم فهم أعمق للوراثة البشرية.