في سياق المعاجم الطبية، يُعرَّف “سجل السرطان” أو “Cancer registry” على أنه نظام متكامل لجمع وتسجيل البيانات المتعلقة بالحالات المصابة بالسرطان. يعتبر هذا السجل أداة حيوية لفهم الانتشار والتطور الزمني للأورام السرطانية في مجتمع محدد أو منطقة جغرافية. يهدف سجل السرطان إلى توفير معلومات دقيقة وشاملة حول أنواع السرطان، وتوزعها الجغرافي، والأنماط الزمنية للإصابة.
يعتمد تشكيل سجل السرطان على عملية استقبال معلومات من مصادر متنوعة، مثل المستشفيات، والمراكز الطبية، ومقدمي الرعاية الصحية الأخرى. يتم تحليل هذه المعلومات بعناية لإنشاء تقارير شاملة تشمل تفاصيل حول نوع السرطان، ومراحله، وعوامل الخطر المحتملة، والمعالجات المتاحة. هذا يساعد الباحثين والمهنيين في مجال الصحة على تحديد اتجاهات السرطان وفهم العوامل المؤثرة في انتشاره.
إلى جانب ذلك، يلعب سجل السرطان دوراً حيوياً في تصميم وتنفيذ السياسات الصحية والبرامج الوقائية. فمن خلال فحص البيانات الواردة، يمكن تحديد المجتمعات التي قد تحتاج إلى تدابير وقائية معززة، وتحسين استراتيجيات الكشف المبكر، مما يؤدي إلى تحسين الرعاية الصحية وتقليل أعباء السرطان.
بصفة عامة، يُعَد سجل السرطان أداة أساسية للبحث العلمي في مجال الأورام السرطانية، ويُسهِم بشكل كبير في تطوير استراتيجيات الوقاية والعلاج. وبفضل توجيه جهود البحث والرعاية الصحية باستخدام البيانات الدقيقة الواردة في هذا السجل، يمكن تعزيز فعالية التدخلات الطبية وتقديم رعاية شخصية أفضل للأفراد المتأثرين بمختلف أنواع السرطان.