في المعجم الطبي، يُشير مصطلح “الأميلويد” إلى نوع من البروتينات اللامائية غير المذابة في الماء والتي تتراكم في الأنسجة الحية، مما يمكن أن يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الحالات الصحية. يشكل الأميلويد جزءًا أساسيًا من الفهم الحديث للأمراض الناتجة عن التكاثر الغير طبيعي للبروتينات.
يتكون الأميلويد عادةً من سلاسل طويلة من البروتينات، ويتم ترسيبه في أوعية الدم، والأنسجة، والأعضاء الحيوية، مثل القلب والكبد والكلى. هذا الترسيب الغير طبيعي للأميلويد قد يكون نتيجة لتحولات في هيكل البروتين نفسه أو بسبب اضطرابات في العمليات الخلوية التي تقوم بتفكيك وإزالة البروتينات.
وتشمل الأمراض التي ترتبط بترسيب الأميلويد مجموعة متنوعة من الحالات، مثل مرض ألزهايمر، والضمور الوراثي البطيء، والبيلة العابرة للسن، والأمراض الأميلويدية الأخرى. يتسبب تراكم الأميلويد في تشويه هياكل الأنسجة والأعضاء المصابة، مما يؤثر على وظائفها الطبيعية.
تحديد الأميلويد في الأنسجة يمكن أن يتم عن طريق التحليل المختبري، بما في ذلك التصوير الشعاعي والتحاليل الحيوية. يُعَدّ فهم كيفية تكون وتتراكم الأميلويد ذا أهمية كبيرة في تطوير العلاجات المستهدفة للحد من هذا التراكم والتأثيرات الضارة التي يمكن أن يحدثها على الصحة البشرية.