في سياق المعاجم الطبية، يتم تعريف مصطلح “الحدث الضار”، المعروف أيضاً بـ “Adverse Event”، كأي حدث غير مرغوب أو غير متوقع يمكن أن يحدث خلال أو بعد تداول أو استخدام دواء أو علاج أو منتج طبي آخر. يشمل هذا المصطلح أي تغيير غير مرغوب في حالة المريض أو نتيجة غير متوقعة تتعلق بالعلاج الطبي.
تعتبر الأحداث الضارة جزءًا أساسيًا من مجال الأمان الدوائي والطبي، حيث يتم تسجيلها وتقييمها بعناية لفهم تأثيرات الأدوية والعلاجات وضمان سلامتها. يشمل تعريف الأحداث الضارة العديد من الجوانب، بما في ذلك الآثار الجانبية المعروفة والردود السلبية غير المتوقعة على الدواء أو العلاج.
من المهم أن يتم تسجيل وتقديم التقارير حول الأحداث الضارة كجزء من نظم المراقبة والتقييم الدوائي، وذلك لتحديد نمط السلوك الدوائي والكشف عن أي قضايا تتعلق بسلامة المرضى. تستخدم هذه التقارير لتحسين فهمنا للآثار الجانبية المحتملة للعلاجات والأدوية، وبالتالي تحسين سلامة المرضى في المستقبل.
تشمل الأحداث الضارة مجموعة واسعة من الحالات، بدءًا من تفاعلات الأدوية المتوقعة إلى الآثار الجانبية الخطيرة التي يمكن أن تؤثر على الحالة الصحية للفرد. الفهم الشامل للأحداث الضارة يتطلب التعاون بين مختلف الفئات المهنية في مجال الرعاية الصحية، بما في ذلك الأطباء، والصيادلة، والممرضين، والباحثين في مجال السلامة الدوائية.
من المهم أن يظل مفهوم الحدث الضار محددًا وموثوقًا في سياق الرعاية الصحية، حيث يساعد في تعزيز سلامة المرضى وتحسين جودة الرعاية الطبية على المدى الطويل.