العقار المذكور هو “فاردينافيل”، وهو يستخدم لعلاج ضعف الانتصاب (الانتصاب الجنسي)، ويُعتبر من مجموعة الأدوية المعروفة باسم مثبطات فوسفودايستراز النوع 5 (PDE5 inhibitors)، والتي تعمل عن طريق زيادة تدفق الدم إلى الأعضاء التناسلية الذكرية، مما يساعد في تحقيق والحفاظ على الانتصاب عندما يكون هناك تحفيز جنسي.
من خلال تقييم المريض، يبدو أنه تناول جرعة 20 ملغ من الدواء. ورغم أنه كان قادرًا على تحقيق انتصاب بنسبة حوالي 50%، إلا أنه تعرض لظهور الطفح الجلدي بشكل رئيسي على ظهر الفخذين العلويين والجزء الخلفي من الرأس، وهو ما يُعرف بحالة الهيجان (hives) والتي تشير إلى استجابة تحسسية. يجب على المريض مراجعة الطبيب لتقييم هذه الاستجابة والتأكد من توافر العلاج المناسب في حالة الظهور المستمر للآثار الجانبية.
فيما يتعلق بفعالية الدواء، تم تقييمها بدرجة 4 من 5، مما يشير إلى فاعلية معتدلة تميل للإيجابية في تحقيق الغرض المنشود من تناوله.
تاريخ الموافقة على العقار من قبل اللجنة الدوائية الأمريكية هو 14 سبتمبر 2017، مما يعني أنه تمت موافقة السلطات الصحية على استخدام الدواء لهذا الغرض منذ تلك الفترة.
علماً بأن العقار قد تم وصفه مرتين، وهو رقم يدل على تكرار وصف الطبيب للدواء لنفس المريض.
يتم احتساب النقاط الأساسية للعقار بمعدل قدره 7.88422452، والتي تعكس تقييمًا شاملاً لفعاليته وسلامته بناءً على الدراسات السريرية والبيانات العلمية المتاحة.
هذه المعلومات تساعد الأفراد على فهم العقار واستخدامه بشكل آمن وفعال، مع الإشارة إلى ضرورة استشارة الطبيب قبل بدء استخدامه أو تعديل الجرعة الموصوفة.