العقار “فانسبار” (Vanspar) هو عقار يستخدم لعلاج القلق واضطرابات القلق المختلفة. يُعتبر هذا العقار جزءًا من فئة العقاقير المعروفة باسم مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، والتي تعمل عن طريق زيادة مستويات السيروتونين في الدماغ، مما يمكن أن يساعد في تقليل الأعراض المرتبطة بالقلق.
مع ذلك، تجارب المرضى والملاحظات المتوفرة تشير إلى وجود بعض الآثار الجانبية غير المرغوب فيها لدى بعض الأشخاص الذين يتناولون هذا العقار. من بين هذه الآثار الجانبية، يمكن أن تكون الحساسية الشديدة أحد التأثيرات الجانبية النادرة ولكن الخطيرة. فقد ذكر بعض المرضى أنهم تعرضوا لأزمة فشل في التنفس (الانسداد الرئوي) بعد تناولهم لجرعات متكررة من العقار. هذه الحالات تتطلب عادةً التدخل الطبي الفوري وقد يحتاج المريض إلى العناية المركزة.
بالإضافة إلى ذلك، تقارير المرضى تشير إلى أن بعضهم لم يستجيبوا جيدًا للعلاج بالفعل، وحتى أن العقار قد يزيد من شدة القلق لدى بعض المرضى. هذا يشير إلى أن فعالية العقار قد تختلف بشكل كبير من شخص لآخر.
تاريخ الموافقة على استخدام العقار “فانسبار” من قبل اللجنة الدولية للصيدلة (UIC) يعود إلى 14 يناير 2017. ولكن على الرغم من توافر العقار في السوق، إلا أن عدد مرات وصفه للمرضى قد يكون محدودًا بسبب الآثار الجانبية البالغة الخطورة التي يمكن أن يتعرض لها بعض الأشخاص.
بناءً على تقييم فعالية العقار، يبدو أنه يعاني من تقييم منخفض بناءً على تقييم المرضى، حيث أُعطي تقييم درجة واحدة فقط من خمس درجات ممكنة. هذا يعكس التجارب السلبية التي واجهها بعض المرضى أثناء استخدامهم لهذا العقار.
في النهاية، يُشدد على ضرورة استشارة الطبيب قبل تناول أي عقار، بما في ذلك “فانسبار”، والتحدث إليه حول الآثار الجانبية المحتملة والمخاطر المحتملة المرتبطة بالاستخدام، خاصة إذا كان للمريض سجل طبي سابق بالحساسية أو ردود فعل سلبية تجاه العقاقير الأخرى.