الدواء الذي تشير إليه هو “دينوسوماب” (Denosumab)، وهو يستخدم في علاج مرض هشاشة العظام (Osteoporosis)، وهو حالة تتميز بضعف العظام وزيادة خطر الكسور. تعتمد فعالية الدينوسوماب على تثبيطه لإنزيم معين يسمى “مستقبل النكليوتيد العامل للنيكروز الورمي” (RANKL)، والذي يلعب دوراً في تفاعلات الهيكل العظمي وتوازنه.
على الرغم من الفوائد المحتملة لهذا الدواء في علاج هشاشة العظام، إلا أن هناك تقارير من بعض المرضى تشير إلى ظهور آثار جانبية خطيرة وتجارب سلبية للغاية. على سبيل المثال، تقول إحدى التقارير الطبية التي نشرت عبر منصة المراجعات الطبية أن المريضة تلقت جرعة واحدة من الدينوسوماب في مارس 2016، وعانت بعد ذلك من أسوأ سبعة أشهر في حياتها. بدأت الأعراض بصداع شديد جدًا استدعى إجراء فحص بالرنين المغناطيسي بعد ثلاثة أسابيع من تلقي الجرعة، واستمر الصداع لمدة أسبوعين إضافيين قبل أن تبدأ العدوى بالظهور، منها الإلتهابات في الأذن والمثانة والكلى والصدر. وصفت المريضة تجربتها بأنها “جحيم على الأرض”، حيث أنها كلفتها مبالغ طائلة ولا تستطيع حتى التعبير عن حدة الألم والمعاناة التي عاشتها، وأنها ستستغرق كتابًا لا يريده أحد قراءته، وحتى بعد سبعة أشهر ما زالت تعاني من عدوى في الصدر لا تستطيع التخلص منها. تم تصنيف فعالية الدواء من قبل المريضة بتقييم قدره 1 نقطة فقط من 10.
تمت الموافقة على استخدام الدينوسوماب من قبل لجنة الأدوية والأغذية الأمريكية (FDA) في 16 أكتوبر 2016، وقد وصف هذا الدواء 146 مرة حتى تاريخ الآن. تشير البيانات الأساسية إلى أن الدواء حقق درجة أساسية (base score) بمعدل 5.283436236.
يجب أن تؤخذ هذه التقارير المرضية بعين الاعتبار وينبغي على الأطباء والمرضى النظر في الفوائد والمخاطر المحتملة لاستخدام الدينوسوماب وفقًا لحالة كل فرد بشكل فردي. من الضروري استشارة الطبيب المختص قبل تناول أي دواء والتحدث عن الخيارات المتاحة والتأثيرات المحتملة.