العقار المذكور هو “ديبو-بروفيرا” (Depo-Provera)، وهو منتج يستخدم لعلاج النزيف الغير طبيعي في الرحم. يتم إعطاء هذا العقار عن طريق الحقن ويحتوي على مادة هامة تسمى أسيتات ميدروكسي بروجستيرون، والتي تعمل على تنظيم الدورة الشهرية وتقليل النزيف الزائد.
تعتبر حالة المستخدمة الواردة في التقييم مهمة للغاية، حيث تشير إلى تجربة سلبية مع العقار. فقد ذكرت أنها بدأت في تلقي الحقن منذ ديسمبر 2015 وبدأت في النزيف في الثالث من يناير ولم تتوقف حتى الآن. هذا يشير إلى عدم فاعلية العقار في منع النزيف الغير طبيعي في حالتها الشخصية.
تقييم فعالية العقار كان منخفضًا بمعدل 1 من 10، مما يظهر أنه لم يكن فعالًا لهذه المستخدمة الخاصة. ومع ذلك، ينبغي أخذ هذا التقييم بعين الاعتبار مع الأخذ في الاعتبار أن تأثير العقار يمكن أن يختلف من شخص لآخر.
تاريخ الموافقة على العقار من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كان في 31 يناير 2016، مما يشير إلى أنه تم اعتماده كعلاج فعال لحالات النزيف الغير طبيعي في الرحم.
تم وصف هذا العقار للمستخدمة مرات عديدة بلغ إجمالي عدد الوصفات 6 مرات، وهذا قد يشير إلى استمرارية استخدامها لفترة طويلة أو إلى تكرار الاحتياج لهذا العقار بالنسبة لحالتها الطبية.
قدرة العقار على القضاء على النزيف الغير طبيعي في الرحم يعتمد على الاستجابة الفردية لكل مريضة، ومن المهم أن يتم مراقبة الأثر الجانبي والاستجابة عن كثب بواسطة فريق طبي مؤهل.
في الختام، يجب على المستخدمة الاتصال بطبيبها أو مقدم الرعاية الصحية لمناقشة تجربتها مع العقار والبحث عن بدائل مناسبة إذا كان العقار غير فعال أو يسبب آثار جانبية غير مرغوب فيها.