في عام 2015، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة على استخدام دواء بالبوسيكليب (Palbociclib)، المعروف تجاريًا باسم إيبرانس (Ibrance)، لعلاج سرطان الثدي الناجم عن الانتشار إلى أماكن أخرى في الجسم، ويشمل ذلك العظام والجمجمة. يعتبر هذا الدواء خطوة مهمة في العلاجات المتقدمة لهذا النوع من السرطان.
تتمثل فكرة العلاج ببالبوسيكليب في استهداف إنزيم معين يسمى كيناز السيكلين الأنسي (CDK 4/6)، والذي يلعب دورًا مهمًا في نمو الخلايا السرطانية. من خلال تثبيط هذا الإنزيم، يمكن للدواء إبطاء نمو الخلايا السرطانية وتقليل انتشارها.
تقرير من مريضة تظهر مدى فعالية الدواء، حيث أشارت إلى أن والدتها تعايش مع مرض سرطان الثدي منذ فترة طويلة، وقد استجابت بشكل إيجابي للعلاج بإيبرانس. على الرغم من وجود بعض الآثار الجانبية المتوقعة، مثلها في غالب الأحوال مع معظم العلاجات، إلا أن النتائج كانت واعدة. تم تقييم فعالية الدواء بتقييم يبلغ 10 من 10، مما يعكس النتائج الإيجابية التي حققها.
تاريخ الموافقة على استخدام الدواء يعود إلى 31 مايو 2017، وهو ما يعكس مرحلة مهمة في تطور العلاجات لمرضى سرطان الثدي المتقدم. ومنذ ذلك الحين، تم وصف الدواء مرات عديدة، حيث بلغ عدد مرات الوصف الطبي 27 مرة.
من الملفت للنظر أن هذا الدواء قد أضاف جودة حياة إضافية للمرضى وأسرهم، حيث يُمكن لبعض المرضى الاستفادة منه لفترة طويلة، كما توضح التقارير والتجارب الشخصية. يجب أن تكون هذه النتائج مصدر تشجيع للمرضى الذين يواجهون هذا النوع من السرطان، ولأطباءهم أيضًا، لتوفير الرعاية المناسبة واختيار العلاجات الأمثل وفقًا لحالة كل مريض.