تُستخدم العقار “زيلجانز” (Xeljanz)، الذي يحتوي على المادة الفعّالة توفاسيتينيب (Tofacitinib)، في علاج حالات التهاب المفاصل الروماتويدي (Rheumatoid Arthritis)، وهو أحد الأمراض المزمنة التي تؤثر على المفاصل وتسبب التورم والألم والتشنج.
تجارب المرضى مهمة جدًا لفهم فعالية العقارات وسلامتها. ومن خلال مراجعة تجربة مريض مع استخدام “زيلجانز”، نجد أن هناك تقريرًا عن رد فعل سلبي حاد. حيث تظهر الأعراض بعد مرور ستة أيام فقط من بدء استخدام الدواء، حيث يعاني المريض من انسداد كامل في المجرى الأنفي، والذي يصفه بأنه عدم تدفق للهواء تمامًا، مع شعور بخدر في الوجه من الجبهة إلى الذقن، وغثيان، وآلام في البطن، ودوخة. وهذه الأعراض استمرت حتى بعد التوقف عن استخدام الدواء لمدة أسبوعين. يعاني المريض حاليًا ويتلقى العلاج بالبريدنيزون للمساعدة في تهدئة الرد الحاد، لكن الاستجابة تبدو ضئيلة.
من الواضح أن هذا التقرير يشير إلى رد فعل سلبي خطير يمكن أن يكون له تأثير كبير على جودة حياة المريض وصحته. ويجب على الشركة المصنعة للعقار والجهات المعنية في السلطات الصحية الاهتمام بتلك التقارير والتحقيق فيها بجدية.
بالإضافة إلى ذلك، يجدر بالأطباء والمهنيين الصحيين الالتزام بإجراءات الإبلاغ الصحيحة عن أي تأثيرات جانبية غير متوقعة من الأدوية، والتي يمكن أن تساهم في تحسين سلامة المرضى وتوفير بيئة علاجية آمنة.
من الجدير بالذكر أن العقار “زيلجانز” حاصل على موافقة الإدارة الأمريكية للأغذية والأدوية (FDA) لاستخدامه في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي منذ مارس 2017. ولكن على الرغم من ذلك، يجب أن يكون هناك تواصل دائم بين المرضى والأطباء والسلطات الصحية لمتابعة أي تطورات جديدة فيما يتعلق بسلامة وفعالية الدواء.
في النهاية، يجب أن تكون سلامة المرضى هي الأولوية القصوى في عالم الرعاية الصحية، ويجب على جميع الأطراف المعنية أن تعمل بجد لتحقيق هذا الهدف، سواء من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية أو التحقق من جودة وسلامة الأدوية.