العقار الذي تم ذكره هو مزيج من الإيثينيل إستراديول والنورثيندرون، وهو يستخدم في علاج حالات حب الشباب (Acne) عند النساء. يعتبر هذا الدواء جزءًا من فئة العقاقير المعروفة باسم الحبوب المضادة للحمل المشتقة من الهرمونات.
تجربة المريضة مع هذا الدواء كانت غير موفقة، حيث استخدمت الدواء “Microgestin FE 1/20” بعد استخدامها للدواء “Microgestin 1/20” ولاحظت ظهور حب الشباب الكيسي الشديد وترك آثار ندب على بشرتها. تبين لها في الشهر الثالث من استخدامها للدواء أن تغيير العقار كان السبب وقررت التوقف عن تناوله في الأسبوع الأخير من العبوة. بدأت حب الشباب بالتحسن بعد التوقف عن الدواء.
يعتمد تقييم فعالية العقار على تقييم المريضة والذي بلغ 3 نقاط، مما يشير إلى فشل العقار في التحكم في حب الشباب بالشكل المطلوب.
تاريخ الموافقة على الدواء من قبل اللجنة العلمية للأدوية والمستلزمات الطبية هو 27 يونيو 2016، وقد وُصف الدواء للمرة الأولى للمريضة بمجرد واحد فقط.
تقييم قاعدة البيانات الخاص بالعقار يعتمد على مجموعة من العوامل مثل الفعالية والآثار الجانبية وتجارب المرضى، ويبلغ معدل التقييم 7.049146669 وفقًا للبيانات المتاحة.
يجب على المريضة التواصل مع الطبيب لتقديم التقارير المناسبة حول الآثار الجانبية التي تعاني منها، وربما سيكون من الضروري استبدال العقار بآخر يناسبها أكثر.