الدواء الذي تم تقديمه في هذا السياق هو مزيج من Ethinyl estradiol و norgestimate، والمستخدم له هو لمنع الحمل. تم تحديد أنه تمت الموافقة على هذا الدواء من قبل اللجنة الأمريكية المعنية بالأدوية (UIC) في 17 يونيو 2017، وتم وصف الدواء مرتين فقط.
من خلال مراجعة المريض، يظهر أن الشخص كان يتناول دواءً يسمى “Sprintec” من قبل، ولم يواجه أي مشاكل معه. ومع ذلك، عندما تغيرت الصيدلية وحصل على نسخة جنريكية من الدواء (Ethinyl estradiol / norgestimate)، بدأت المشاكل. على الرغم من محاولته تكييف جسمه مع الدواء الجديد لثلاث ليالٍ، إلا أن الألم تفاقم وصل إلى نقطة الاستفزاز حيث أصبحت الآلام البطنية مريرة وصارمة لدرجة أنه استيقظ في الساعة الثانية صباحًا ولم يتمكن من التوقف عن القيء. وقد توقف عن تناول الدواء في اليوم التالي، وشعر بتحسن طفيف في معدته اليوم. لذا، قرر الرجوع إلى استخدام الدواء السابق “Sprintec”.
يبدو من التقييم الفعالية أن هذا الدواء لم يكن فعالًا للمريض، حيث تم منحه تقييمًا قدره 1 فقط. ومن المهم ملاحظة أن هذه هي تجربة شخصية وقد لا تنعكس على تجارب الآخرين مع نفس الدواء. ومع ذلك، فإن الاستجابة السلبية للدواء يمكن أن تكون مؤشرًا على توافر بدائل أفضل لتحقيق الأهداف العلاجية للمريض.
هذه المعلومات تسلط الضوء على أهمية الاستجابة الفردية للدواء والتحولات بين العلامات التجارية والنسخ الجنريكية. يجب على الأفراد دائمًا استشارة الطبيب أو الصيدلاني قبل تغيير العلاج أو الانتقال إلى نسخة جنريكية من الدواء لضمان السلامة والفعالية.