بعد القيام بعملية جراحية لاستئصال الزائدة الدودية ووجود تسرب في الزائدة، تم وصف الدواء “ميترونيدازول”، المعروف تجاريًا بـ “فلاجيل”، للمريض. ومع ذلك، فقد أبلغ المريض عن تأثيرات جانبية خطيرة تطورت بعد تناول ثلاث جرعات من الدواء في المنزل.
تشمل التأثيرات الجانبية التي واجهها المريض دوخة حادة تصل إلى درجة تجعله يحتاج للتمسك بالجدران للسير، وتذوقًا معدنيًا سيئًا جدًا في الفم تسبب في تدهور الطعم وجعل كل شيء يبدو سيئًا، حتى الماء والعصائر والطعام. كما عانى من غثيان شديد جدًا وصل إلى حد بداية القيء حتى مع تناول السوائل. وظهر لديه إسهال شديد أيضًا، ولم يكن متأكدًا مما إذا كان ذلك مرتبطًا بالميترونيدازول أم لا، لكنه تلاشى بمجرد التوقف عن تناول هذا الدواء.
وبناءً على تجربته السلبية مع “فلاجيل”، تم تغيير الدواء إلى “سيبرو”، وبلغ المريض أنه شعر بتحسن كبير بعد استخدام هذا المضاد الحيوي بدلًا من الأول. ومن الواضح من شهادة المريض أنه لن يتناول “فلاجيل” مرة أخرى بناءً على رد فعله الشديد تجاهه.
تمت الموافقة على استخدام الدواء من قبل اللجنة الأمريكية للأدوية في 02 يناير 2017، ولم يتم وصف الدواء سوى مرة واحدة للمريض. وبالرغم من أن الدواء كان له تصنيف قاعدي (Base Score) بنسبة 6.16916242، إلا أن تقييم فعاليته كان ضعيفًا بتقييم يبلغ 2 من 10.
يرتبط الدواء “ميترونيدازول” بعلاج العدوى داخل البطن، ولكن تجربة هذا المريض تشير إلى أهمية مراقبة وتقييم التأثيرات الجانبية بعناية وتبديل العلاج عند الضرورة لتفادي تجارب سلبية مشابهة.