الدواء المشار إليه باسم “ليديباسفير/سوفوسبوفير” هو دواء مستخدم في علاج التهاب الكبد الوبائي من النوع C. يعتبر هذا الدواء جزءًا من فئة الأدوية المعروفة باسم مثبطات النسخ المنتقاة NS5A ومثبطات البوليميراز NS5B.
في دراسة تحليلية لأحد المرضى الذين استخدموا هذا الدواء، أشار المريض إلى تجربته الإيجابية مع العلاج. فقد كان أحد أوائل الأشخاص الذين استخدموا دواء هارفوني بعد الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). قام المريض بأخذ الدواء لمدة 12 أسبوعًا من ديسمبر 2014 حتى فبراير 2015، ولم يلاحظ سوى تعب طفيف أثناء تناوله، ولم يُلاحظ أي آثار جانبية أخرى. ومنذ ذلك الحين، ظل المريض خاليًا من الفيروس.
وفي تقريره، أشار المريض إلى تأخره في البدء بالعلاج منذ تشخيصه في عام 1997 وحتى ظهور دواء هارفوني. ويرجع المريض هذا التأخر إلى عدم رغبته في تلقي العلاج في ذلك الوقت وحتى ظهور هارفوني في السوق. يعتقد المريض أنه كان مصابًا بالفيروس لسنوات عديدة قبل تشخيصه، حيث كانت نسبة الفيروس في الدم ترتفع مع مرور السنين. ويعتبر المريض نفسه محظوظًا لاختياره الانتظار وعدم بدء العلاج حتى ظهور هارفوني.
من الجدير بالذكر أن هذا الدواء قد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 19 مايو 2016، وقد وصف بالفعل 26 مرة حتى تاريخه. تقييم فعالية الدواء من قبل المريض كان 10، مما يشير إلى رضاه الكامل عن العلاج وتأثيره الإيجابي على حالته الصحية.
بناءً على البيانات المذكورة، يمكن القول إن “ليديباسفير/سوفوسبوفير” يعتبر خيارًا فعّالًا وآمنًا في علاج التهاب الكبد الوبائي من النوع C، وقد أثبتت تجربة المريض الناجحة تأثيره الإيجابي والملموس على جودة حياته.