الدواء المذكور هو “أتوموكستين” (Atomoxetine)، وهو يستخدم في علاج اضطراب فرط النشاط وفرط الانتباه (ADHD)، وهو اضطراب يصيب الأطفال والبالغين ويتميز بصعوبة في التركيز وزيادة الحركة وقلة الانتباه.
تقييم المريض لفعالية الدواء يبدو مشجعًا حيث أشار إلى تحسن كبير في أداءه ونشاطه اليومي بعد بدء استخدام الدواء. وقد تحسنت مهارات التركيز لديه بشكل ملحوظ، كما أنه شعر بتحسن في مزاجه وعلاقاته الاجتماعية. كما أشار المريض إلى بعض الآثار الجانبية، مثل الأرق في الأسبوع الأول من استخدام الدواء، لكنها تلاشت تدريجيًا وتحسنت بعد ذلك بواسطة بعض التأمل. هذا يشير إلى أن الدواء قد يسبب بعض الآثار الجانبية في البداية ولكنها تتلاشى مع مرور الوقت.
موافقة الهيئة العامة للعقاقير والأغذية (UIC) على استخدام الدواء تعود إلى تاريخ 19 يوليو 2015، مما يعني أنه قد تم اعتماده كعلاج فعال لاضطراب فرط النشاط وفرط الانتباه منذ فترة طويلة.
عدد مرات وصف الدواء يبدو معتدلاً، حيث وصفته 30 مرة، وهذا يشير إلى أنه قد تم استخدامه من قبل الأطباء في حالات مختلفة من اضطراب فرط النشاط وفرط الانتباه.
قاعدة النتيجة (Base Score) لهذا الدواء تبلغ 7.346453168، وهو يعكس تقييمًا مرجحًا للفعالية والسلامة بناءً على الأبحاث السريرية والدراسات السابقة.
بشكل عام، يبدو أن الأتوموكستين قد كان فعالًا ومحسنًا لجودة حياة المريض الذي قدم الاستعراض. ومع وجود بعض الآثار الجانبية في البداية، يبدو أنها تلاشت بمرور الوقت، مما يشير إلى أن الدواء قد يكون خيارًا آمنًا وفعالًا لمعالجة اضطراب فرط النشاط وفرط الانتباه.