الدواء المذكور هو “إيثينيل إستراديول / نوريثيندرون” وهو يستخدم كوسيلة لمنع الحمل. يعتبر هذا الدواء مزيجًا من هرموني الإيثينيل إستراديول والنوريثيندرون، واللذان يعملان عن طريق منع الإباضة وتغيير بطانة الرحم وإفرازات عنق الرحم لمنع الحمل. يعتبر هذا الدواء فعالًا في منع الحمل إذا تم استخدامه بانتظام وبالجرعة المناسبة، ولكن يجب مراجعة الطبيب قبل استخدامه لضمان مناسبته لحالة الفرد.
مراجعة المريضة التي ذكرت أن أول ليلة تناولت فيها هذا الدواء، تعاني من صداع شديد وغثيان وقيء، متبوعة بخدر في ذراعها الأيسر واضطرارها للذهاب إلى الرعاية العاجلة، تشير إلى أعراض جانبية خطيرة. يجب على الأفراد الذين يواجهون أي أعراض غير عادية أو خطيرة بعد تناول هذا الدواء التوقف عن استخدامه فورًا والتوجه إلى الطبيب لتقييم الحالة وتوجيه العلاج المناسب.
بالنسبة لفعالية الدواء، فإن تقييم فعالية الدواء هو 1، مما يعني أن الدواء لم يكن فعالًا بشكل كافٍ للمريضة المذكورة. ومع ذلك، يجب مراعاة أن هذا التقييم يعكس تجربة فردية وقد لا يعكس فعالية الدواء لدى الأفراد الآخرين.
تمت الموافقة على استخدام هذا الدواء من قبل اللجنة الطبية الدولية في 17 أغسطس 2014. وقد وُصف هذا الدواء مرتين فقط، مما يشير إلى استخدامه بشكل محدود بناءً على السجلات المتاحة.
يُعتبر النتيجة الأساسية (Base Score) لهذا الدواء هي 6.169373881، والتي تمثل تقديرًا للفاعلية والسلامة العامة للدواء استنادًا إلى البيانات المتاحة.
يجب على الأفراد الذين يفكرون في استخدام هذا الدواء البحث عن المشورة الطبية المهنية والمتابعة الدورية مع الطبيب لضمان الفعالية والسلامة.