العقار المشار إليه هو “أستمانفرين” (Asthmanefrin)، وهو دواء يستخدم في حالات الربو الحادة (Asthma, acute). يعتمد الأستمانفرين على مادة الأدرينالين لتوسيع الشعب الهوائية في الرئتين، مما يساعد على تسهيل التنفس للأشخاص الذين يعانون من نوبات الربو الحادة.
المراجعة التي قدمها المريض تسلط الضوء على تجربته مع الأستمانفرين بالمقارنة مع الدواء السابق الذي استخدمه، وهو “برايماتين” (Primatene). يقول المريض إنه استخدم برايماتين لمدة 40 عامًا وكان يعمل بشكل رائع، وأغلب الناس لم يكونوا يعلمون أنه يعاني من الربو. ومع ذلك، تمت إزالة برايماتين من السوق بسبب ادعاءات من وكالة حماية البيئة (EPA) بأنه يؤذي البيئة، دون مراعاة لأولئك الذين كانوا يعتمدون عليه للتنفس. يشير المريض إلى أن الأستمانفرين هو خياره الوحيد الآن ويعمل بشكل جيد، لكنه يكلف ضعف تكلفة برايماتين، وكذلك الشكوى من العبوات البلاستيكية الصغيرة التي يعتبرها أقل فائدة للبيئة.
يصنف الأستمانفرين بفاعلية تقديرية تبلغ 8 من 10، مما يشير إلى أنه فعال في تخفيف أعراض الربو الحادة لدى العديد من المرضى. تمت الموافقة على الدواء من قبل إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) في 16 أغسطس 2016. وقد وصف الدواء 4 مرات حتى الآن.
من المهم أن نلاحظ أن توقف برايماتين عن البيع ليس قرارًا نادمًا فقط للمريض الذي كان يعتمد عليه، بل أيضًا للعديد من المرضى الذين كانوا يجدون فيه الراحة والفعالية. يثير هذا النقاش مسألة هامة حول التوازن بين الفوائد الصحية للأفراد والآثار البيئية للمنتجات الدوائية.
يمكن أن يكون لهذه المراجعات التي تقدمها المرضى تأثير كبير على القرارات السياسية والتنظيمية في مجال الرعاية الصحية، خاصة عندما يتعلق الأمر بعمليات التسويق وسلامة المستهلك. لذا، يمكن أن تسهم الدعوة لإعادة إدخال برايماتين في التشريعات أو السياسات المستقبلية لتلبية احتياجات المرضى وضمان سلامتهم وصحتهم.