العقار الذي تقدمت بمعلوماته هو “أبيكسابان” (Apixaban)، والذي يُستخدم في الوقاية من تخثر الدم في حالات الرجفان الأذيني (Atrial Fibrillation). يُعتبر الرجفان الأذيني حالة طبية تتسم بانخفاض في إيقاع القلب الطبيعي، مما يزيد من احتمالية تكوّن الجلطات داخل الأوعية الدموية، ويتطلب علاجًا منتظمًا للحفاظ على الصحة العامة للمريض.
من خلال مراجعة المريض التي قدمتها، يظهر أن هناك بعض الآثار الجانبية التي يُمكن أن يُعاني منها المريض بسبب تناول أبيكسابان، وتشمل الإرهاق الشديد، وآلام العضلات في مفاصل الكتف والظهر السفلي، وسعال في الصدر العلوي، ودوار، وشعور عام بعدم الارتياح. يُعتبر تقييم فعالية العقار الذي قدمته معدلًا منخفضًا، حيث يبلغ 1 من أصل 5، مما يشير إلى أن المريض لم يلاحظ تحسنًا ملحوظًا في حالته بعد استخدام العقار.
تاريخ الموافقة على العقار من قبل اللجنة الدولية للتشريعات الصيدلانية (UIC) يعود إلى 7 مايو 2016، مما يُظهر أنه تمت الموافقة عليه بالفعل كعلاج فعّال للحالات المذكورة.
وبما أن عدد مرات وصف الدواء بلغ 24 مرة، يبدو أن هناك اعتمادًا متزايدًا على هذا العقار في علاج حالات الرجفان الأذيني والوقاية من تخثر الدم لدى المرضى.
الدرجة الأساسية للعقار، التي تبلغ 4.583896423، تُعتبر مؤشرًا على الفعالية والسلامة العامة للاستخدام الطويل الأمد، وتُعتبر قيمة مقبولة وفقًا للمعايير الطبية المتعارف عليها.
من المهم أن يتم استشارة الطبيب المعالج في حالة ظهور أي آثار جانبية غير مرغوب فيها أو في حالة عدم تحسن الحالة الصحية بعد استخدام العقار. إذ يمكن للطبيب أن يقيم الحالة ويعدل الجرعة أو ينصح بتغيير العلاج إذا لزم الأمر، بهدف تحسين جودة الحياة والصحة العامة للمريض.