متلازمة ويلدرفانك، المعروفة أيضًا باسم “Wildervanck-Dandy syndrome”، هي حالة نادرة تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، وتشير إلى تشكل تشوهي يؤثر على عدة هياكل في الرأس والعنق. يصنف هذا المرض تحت فئة اضطرابات تطور الجهاز العصبي.
تتميز متلازمة ويلدرفانك بثلاثة عناصر رئيسية: أولاً، تكون هناك تشوهات في العمود الفقري، تحديدًا في الرقبة، مما يؤدي إلى انحناءات غير طبيعية. ثانياً، يكون هناك انسداد في الممر الرئوي، مما يسبب مشاكل في التنفس. وأخيرًا، يرتبط المرض أيضًا بتشوهات في عظمة الفك.
تعتبر هذه التشوهات التشريحية الثلاثة جزءًا من تكامل الأعراض المميزة لمتلازمة ويلدرفانك، والتي تعكس تأثير الاضطراب الجيني الذي يتسبب في هذا المرض. يعتقد الباحثون أن هناك عاملًا وراثيًا يلعب دورًا في تطور هذا المرض، ولكن الآليات الجزيئية لها لم تكن واضحة بشكل كامل حتى الآن.
من الجدير بالذكر أن متلازمة ويلدرفانك تظهر بشكل أكثر شيوعًا في الإناث. يعاني المصابون بهذا المرض من تحديات في الحياة اليومية نتيجة للتشوهات التشريحية، ويحتاجون إلى رعاية طبية مستمرة للتعامل مع الصعوبات التي قد تطرأ نتيجة لتأثيرات المتلازمة على الهياكل الحيوية في جسمهم.
في إطار التشخيص، يتطلب تحديد وتأكيد متلازمة ويلدرفانك تقييمًا شاملاً من قبل فريق طبي متخصص، حيث قد يتضمن ذلك الفحوصات التشخيصية المتقدمة مثل الصور الطبية بالرنين المغناطيسي والتصوير بالأمواج فوق الصوتية.
مع تقدم الأبحاث العلمية، قد تتاح فرص أفضل لفهم أعماق هذا المرض وتطوير خيارات العلاج المحددة والرعاية المناسبة للأفراد المتأثرين به.