متلازمة فان دير وود (Van der Woude syndrome) تمثل حالة نادرة ووراثية تتسم بمجموعة من التشوهات التنموية، وهي تندرج ضمن فئة الاضطرابات الخلقية التي تؤثر على تكوين الفم والوجه. يعود اسم المتلازمة إلى الطبيب الهولندي فان دير وود الذي وصفها لأول مرة في العقد الثلاثين من القرن العشرين.
تعتبر متلازمة فان دير وود من الاضطرابات الوراثية التي تنتقل بطريقة سائدة، مما يعني أن الفرد الذي يرث نسخة واحدة من الجين المسؤول عن هذه المتلازمة يظهر عليه التأثيرات السريرية. تتسبب طفرات في جين IRF6، الواقع على الكروموسوم 1q32-q41، في ظهور هذه الحالة.
تتميز متلازمة فان دير وود بتشوهات في الفم والوجه، حيث قد يكون الانشقاق الشفوي والحنكي أحد السمات البارزة. قد يظهر الأفراد المصابون بالمتلازمة أيضا بتشوهات في الشفة السفلية، والتي تظهر على شكل مستطيل أو حتى تكون في شكل فاصل على هيئة “V”. كما يمكن أن تترافق متلازمة فان دير وود مع تكوين كيسين على الجانبين السفليين من الشفة السفلية.
وتشمل العلامات السريرية الأخرى للمتلازمة مشاكل في اللسان، وتشكل اللسان أحياناً زيادة في الحجم وقد يكون مشقوقًا. يمكن أن تتواجد أيضاً تشوهات في الأذنين والوجه العلوي. وقد تكون الأسنان موضوعة بشكل غير طبيعي أو قد تكون هناك مشاكل في تكوين الفك.
يعتبر الكشف السريري والتقييم الجيني أسلوبين مهمين في تشخيص متلازمة فان دير وود. من الجدير بالذكر أن إدارة هذه المتلازمة تتطلب فريقًا متخصصًا من الأطباء، يتضمن الجراحين التجميليين، وأخصائيي الأمراض الجلدية، وأطباء الأسنان، لتقديم الرعاية الشاملة والتدخل اللازم للمرضى.
تحمل متلازمة فان دير وود أعباء نفسية واجتماعية على الأفراد المتأثرين وعائلاتهم، ويتطلب التعامل مع هذه الحالة الفهم العميق والدعم الشامل لضمان تحسين نوعية حياتهم وتعزيز تكاملهم في المجتمع.