في السياق الطبي، يُعرف مصطلح “ثلاسيميا الحملة” أو “ثلاسيميا الناقل” (Thalassemia Minor) بأنه حالة وراثية تتميز بوجود نسخة واحدة فقط من الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين في الدم. يتسبب وجود هذه النسخة الواحدة في انخفاض طفيف في كمية الهيموجلوبين المنتج، وبالتالي في انخفاض نسبة الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.
تعتبر ثلاسيميا الحملة حالة طبية طفيفة عادةً، حيث لا تظهر الأعراض بوضوح، ويمكن للأفراد الذين يحملون هذه الحالة أن يكونوا غير عارضين أو يعانون من أعراض طفيفة. يعتبر الشخص الذي يحمل ثلاسيميا الحملة عرضة لنقص الحديد أكثر من الأفراد الذين لا يحملون هذه الحالة، ولذلك قد يتم توجيه اهتمام خاص لضمان توفير الحديد الكافي للجسم.
تحتاج الأفراد الذين يحملون ثلاسيميا الحملة في بعض الحالات إلى متابعة طبية دورية لضمان سلامتهم العامة وتقديم الرعاية اللازمة في حال تطورت أعراضهم. يُشدد على أهمية فحص الدم الدوري لفحص مستويات الهيموجلوبين والحديد، وقد يكون من الضروري توفير مكملات الحديد في حال اكتشاف نقصه.
من الجدير بالذكر أن الثلاسيميا تشكل مشكلة صحية خطيرة عندما يكون الفرد حاملًا لنسختين من الجين، وهذا يتسبب في حالة تسمى “ثلاسيميا الكبيرة”، والتي تتطلب عناية طبية فورية وعلاج دائم لضمان سلامة الفرد.