في المعجم الطبي، يُعرف متلازمة الغدد المتعددة الذاتية (APS)، أو النقص المتعدد للوظائف الغدية الذاتية، بأنها حالة طبية نادرة ومعقدة تتسم بالاضطراب الناتج عن هجوم المناعة الذاتية على الغدد الصماء والأنسجة الغدية الأخرى في الجسم. يكمن السمة الفريدة لهذه المتلازمة في تواجد عدة غدد ذات وظائف مختلفة تتأثر بشكل متزامن، مما يؤدي إلى انخراط متعدد في العمليات الفيزيولوجية.
تشمل الغدد المشمولة في APS الغدة الدرقية، والغدة الكظرية، والبنكرياس، والغدة الجنسية، بالإضافة إلى غيرها من الأنسجة الغدية. ينجم عن هذا الهجوم المتعدد تداخل متشعب للأعراض والعلامات السريرية، مما يجعل تشخيص هذه الحالة تحديًا للفريق الطبي.
من الجدير بالذكر أن هناك نوعين رئيسيين من APS: APS النوع الأول وAPS النوع الثاني. APS النوع الأول يكون مرتبطًا بتلف الغدة الدرقية، في حين يكون APS النوع الثاني مرتبطًا بالتهاب الغدة الكظرية. يظهر هذا التصنيف التفصيلي الطبي أن هناك تفاوتًا في التقدير والتعامل مع المريض بحسب العضو المتضرر.
تظهر أعراض APS بشكل متنوع وتشمل الإعياء، وفقدان الوزن، واضطرابات الهضم، وتغيرات في الضغط الدم، وتشوش الحواس. يستند التشخيص إلى تحليل الأعراض والفحوصات المخبرية، مع التركيز على كشف العلامات المبكرة لتوقف الغدة المستهدفة.
من الأمور البارزة في إدارة APS هو التعاون بين متخصصي الغدد الصماء والأمراض المناعية، حيث يتم توجيه العلاج نحو تحسين الوظائف الغدية المنخفضة وتقليل التأثير الضار للالتهابات الذاتية. يعتمد العلاج على نوع APS والأعراض الفردية لكل مريض.
في الختام، يُشدد على أهمية فهم مفهوم متلازمة الغدد المتعددة الذاتية في سياق تفاعل الجهاز المناعي مع أنسجة الجسم، وكذلك تأثير هذا التفاعل على الصحة العامة ونوعية حياة المرضى.