في المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “Reciprocal Translocation” إلى حالة خلقية أو جينية تتسم بتبادل قطع متكافئة بين زوجين من الكروموسومات. تعتبر الكروموسومات وحدات الوراثة في الجسم، حيث تحتوي على الجينات التي تحدد الصفات الوراثية للفرد.
تحدث الانتقالات المتبادلة عندما يحدث تبادل متبادل بين أجزاء معينة من كروموسوم واحد مع كروموسوم آخر. يمكن أن تحدث هذه الظاهرة في أي من الكروموسومات البشرية الـ 23، ولكن غالبًا ما تكون محددة في الكروموسومات الجنسية، الكروموسومات رقم 22 والكروموسومات الجنسية X و Y.
يمكن أن يكون للانتقالات المتبادلة تأثير كبير على الصحة والتطور الجنيني. قد يتسبب التبادل في تشوهات خلقية للجينات أو يؤدي إلى مشاكل في النمو والتطور. على الرغم من ذلك، قد لا تكون جميع الانتقالات المتبادلة ذات تأثير ضار، وقد تكون بعضها دون أي تأثير يمكن تحديده بشكل واضح.
من المهم فحص وتقييم الانتقالات المتبادلة في سياق الفحوصات الجينية والتشخيص الوراثي. يمكن أن يكون الاكتشاف المبكر لمثل هذه الحالات مفيدًا لتوفير الرعاية الصحية المناسبة والتدخل في حال كانت هناك حاجة إلى ذلك.