المعجم الطبي

في المعجم الطبي Polygenic disease

في المعجم الطبي، يُعرَّف مصطلح “المرض متعدد الجينات” أو “Polygenic Disease” على أنه حالة طبية تتسم بتأثير متعدد الجينات في تطويرها وتطورها. يتسبب هذا النوع من الأمراض في تشكله نتيجة تفاعلات معقدة بين عدة جينات، وهو يختلف عن الأمراض الناتجة عن جين واحد (الوراثة المندلية) حيث يتداخل تأثير العديد من الجينات مع بعضها البعض لإنتاج التوازن النهائي الذي يؤدي إلى التعبير عن الظاهرة المرضية.

في هذا السياق، يُشير مصطلح المرض متعدد الجينات إلى نطاق واسع من الحالات الصحية، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية، وارتفاع ضغط الدم، ومرض السكري من النوع 2. يتسم هؤلاء الأفراد بتواجد تأثيرات متعددة الجينات، مما يعني أن العوامل الوراثية ليست قائمة على جين واحد بل تشمل تفاعلات معقدة بين العديد من الجينات والعوامل البيئية.

يُعد فهم المرض متعدد الجينات ذا أهمية خاصة في مجال الطب الجيني والتحاليل الجينية، حيث يتيح تفحص الجينات المتعلقة بمثل هذه الأمراض إمكانية التنبؤ بالمخاطر الوراثية وتحديد العلاجات المستهدفة بشكل أفضل. يتطلب الكشف عن هذه الجوانب الجينية فحوصًا دقيقة وتحليلًا عميقًا للجينات المتورطة في طور تطور المرض، وهذا يعزز الفهم الشامل لأسس وآليات هذه الأمراض ويسهم في تطوير استراتيجيات الوقاية والعلاج الفعالة.