في سياق الطب وعلم الغدد الصماء، يُعرف Pituitary Gigantism بأنه اضطراب هرموني ناتج عن افراز زائد لهرمون النمو GH (النمو البشري) من قبل الغدة النخامية في الدماغ. يُعتبر هذا الاضطراب نوعًا من اضطرابات فرط نشاط الغدة النخامية، حيث يؤدي الافراز الزائد لهرمون النمو إلى زيادة غير طبيعية في النمو الجسدي.
تتسبب Pituitary Gigantism في تكوين أطراف الجسم بشكل غير متناسق، حيث تكون الأطراف أطول من المتوقع بناءً على العمر والجنس. يظهر هذا الاختلال في النمو خلال مرحلة الطفولة أو المراهقة، وقد يتسبب في تطور هياكل عظمية غير طبيعية وتشوهات في الجهاز العضلي والهيكل العظمي.
الأعراض المميزة لـ Pituitary Gigantism تشمل نمو غير عادي لليدين والقدمين، وزيادة في حجم الفك واللسان، وزيادة في حجم الأعضاء التناسلية. قد يعاني المصابون أيضًا من مشاكل صحية مرافقة، مثل زيادة في افراز هرمون الحليب prolactin، وهو ما يؤدي إلى اضطرابات في الدورة الشهرية للإناث وقد يؤدي إلى تليفات في الثدي.
يُعتبر تشخيص Pituitary Gigantism تحديًا، حيث يتطلب التحقق من مستويات هرمون النمو وفحوصات إشعاعية متقدمة لتحديد مصدر الاضطراب في الغدة النخامية. يتم علاج هذا الاضطراب عادةً عن طريق إزالة الورم النخامي الذي يسبب افرازًا زائدًا لهرمون النمو، ويمكن أن يشمل العلاج الجراحي أو الإشعاعي.
إذا لم يُعالج Pituitary Gigantism بشكل فعال، فإن آثاره قد تكون مدمرة على الصحة العامة للفرد، مما يستدعي متابعة طبية دورية وعناية مستمرة لمراقبة النمو والتحقق من عدم حدوث مشاكل صحية إضافية.