في سياق السيمنولوجيا الطبية، يُعتبر متلازمة موركيو أو مرض موركيو (Morquio syndrome) واحدًا من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تندرج تحت فئة اضطرابات تخزين الغليكوزامينوغليكان. يتسبب هذا المرض في تشوهات هيكلية ووظيفية في العديد من الأنسجة والأعضاء في الجسم، ويعزى ذلك إلى النقص أو الاختلال في إنزيمين مسؤولين عن تفكيك المركبات الكيميائية المعروفة باسم الغليكوزامينوغليكانات.
تتميز متلازمة موركيو بمجموعة متنوعة من العلامات والأعراض، منها ولكن لا تقتصر على التشوهات الهيكلية في العظام، خاصة في العمود الفقري والركبتين. يعاني المصابون بهذا المرض غالبًا من اضطرابات التنفس والقلب نتيجة لتراكم المواد الغير متفاعلة في الأنسجة اللينة والهياكل الحيوية. علاوة على ذلك، قد تظهر تأخرات في النمو والتطور عند الأفراد المصابين بهذا الاضطراب.
من الجدير بالذكر أن متلازمة موركيو تندرج ضمن فئة الأمراض الوراثية النادرة، وتحمل معها تحديات تشخيصية وعلاجية. يتطلب تفهم عميق للتفاعلات البيولوجية والكيميائية لهذا المرض لتطوير استراتيجيات فعّالة للتشخيص المبكر والتدخل العلاجي. يعكس استعراض متواصل للأدبيات الطبية البحث المستمر في مجال متلازمة موركيو والجهود المبذولة لتحسين الفهم العلمي وتقديم الرعاية الفعّالة للمرضى المتأثرين به.