Monogenic هو مصطلح يُستخدم في المجال الطبي للدلالة على الخصائص أو الأمراض التي تنتج نتيجة لتحور واحد في الجين. يتميز هذا النوع من التوريث بتأثير الجين الفردي على ظهور الصفة أو المرض، ويعتبر الأمر مختلفًا عن التوريث الجماعي الذي ينجم عن تأثير متعدد الجينات.
تلعب الجينات دورًا حاسمًا في تحديد خصائص الفرد، وعندما يحدث تحور في جين واحد فقط، يمكن أن يكون له تأثير كبير على الصحة والتطور الجسدي للشخص. يعتبر الفهم العميق للتأثيرات المترتبة على التحورات الموجودة في الجينات الفردية جزءًا أساسيًا من دراستنا للجينات والوراثة.
من الأمثلة البارزة على الأمراض ذات التوريث المفرد تشمل مرض الكيسيَّة الكلويَّة والذي ينجم عن تحور في جين CFTR. يؤدي هذا التحور إلى تكوُّن مخاط غليظ في الرئتين والجهاز الهضمي. كما يمكن أيضًا أن يكون مرض هنتينغتون الذي يظهر نتيجة لتحور في جين HTT مثالًا آخر على الأمراض ذات التوريث المفرد.
فهم طبيعة Monogenic يساعد في تحديد وتشخيص الأمراض بشكل أفضل، مما يفتح الباب أمام البحث عن علاجات مستهدفة لهذه الحالات. تقود الدراسات والأبحاث المستمرة في هذا المجال إلى تطورات هامة في فهمنا للوراثة وتأثيرها على الصحة البشرية، مما يسهم في تقديم رعاية صحية أكثر فعالية وموجهة.