في سياق المعاجم الطبية، يُعرَّف الجينوم الميتوكوندري على أنه التسلسل الوراثي الذي يتواجد في الأجزاء الخاصة بالميتوكوندريا، وهي الهياكل الخلوية التي تقوم بتوليد الطاقة في الخلايا عبر عملية التنفس الخلوي. يُعَدُّ هذا النوع من الجينوم جزءًا أساسيًا من التركيب الجيني للخلايا الحية، حيث يحمل معلومات وراثية تتعلق بعمليات مختلفة ضرورية لوظائف الميتوكوندريا والخلية بشكل عام.
تتألف الجينات الميتوكوندري من مجموعة من الحمض النووي المُرِكَّبة المعروفة بالحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA). يُعتَبَرُ هذا النوع من الحمض النووي مختلفًا عن الحمض النووي الريبوزي (DNA) الذي يتم العثور عليه في النواة الخلوية. الجينوم الميتوكوندري يُشكِّلُ مجموعة من الجينات المسؤولة عن تنظيم وإشراف العمليات الحيوية التي تحدث داخل الميتوكوندريا، مثل عمليات توليد الطاقة من خلال سلسلة التنفس الخلوي.
من الملاحظ أن الوراثة الميتوكوندرية تُورَثُ بشكل معين من الأم إلى النسل، حيث لا يشمل الإرث النسلي الذي يأتي من الأب جينات الميتوكوندري. يعد هذا النوع الفريد من التوريث جوانب أساسية في الدراسات الوراثية وفهم الأمراض المتعلقة بالميتوكوندريا.
تحظى الدراسات حول الجينوم الميتوكوندري بأهمية كبيرة في فهم الأمراض المتعلقة بالميتوكوندريا، والتي تشمل اضطرابات في وظائف هذه الهياكل الحيوية. وفهم هذه الاضطرابات يسهم في تقديم وسائل فعالة لتشخيص وعلاج الأمراض المرتبطة بتشوُّهات الجينوم الميتوكوندري، مما يفتح أفقًا جديدًا في مجال الطب الجيني والعلاج الوراثي.