في إطار المعلومات الطبية الشاملة، يُعرَف Keratosis Follicularis، المعروف أيضًا باسم متلازمة داريير (Darier’s disease)، كحالة جلدية نادرة تتسم بتشكل تقرحات صفراوية أو بنية على الجلد، وتعتبر وراثية بطبيعتها. تظهر هذه التقرحات غالبًا في المناطق الخاضعة للاحتكاك، مثل الصدر والظهر، وتتسبب في تغييرات في ملمس البشرة.
هذه الحالة تعود إلى خلل في الجين الذي يُعرَف باسم ATP2A2، وهو الذي يلعب دورًا في تنظيم نقل الكالسيوم داخل الخلايا. يؤدي التحور في هذا الجين إلى تراكم الكالسيوم في الخلايا الجلدية، مما يسبب تكوين التقرحات والتغييرات الشكلية في البشرة.
تشمل الأعراض الشائعة لهذه الحالة تشققات الجلد، وتكتلات صلبة تحت البشرة، وتغييرات في الأظافر. يمكن أن تزداد حدة الأعراض مع تعرض الجلد للشمس أو الإصابة بالحرارة.
من الناحية التشخيصية، يقوم الأطباء عادة بتحليل الأعراض السريرية والتاريخ العائلي، بالإضافة إلى إجراء فحوص جينية للتحقق من وجود التحور في جين ATP2A2. عليهم أيضًا استبعاد أمراض جلدية أخرى قد تظهر بأعراض مشابهة.
لا يوجد علاج شافٍ لهذه الحالة، ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال استخدام مستحضرات مرطبة ومراهم تحتوي على الستيرويد. كما يمكن أن تكون العلاجات الضوئية مفيدة في بعض الحالات.
يجب على الأفراد الذين يعانون من Keratosis Follicularis البحث عن الدعم النفسي والاجتماعي، حيث قد تؤثر الحالة على جودة حياتهم اليومية. يمكن للأطباء الجلدية تقديم المشورة والتوجيه للتعامل مع التحديات النفسية المرتبطة بالحالة.