جاكوبز، المعروفة أيضاً باسم مرض كروتفيلد-جاكوب (Creutzfeldt-Jakob disease – CJD)، هي إحدى الأمراض العصبية النادرة والمميتة التي تتسبب في تدهور الوظائف العصبية. يعتبر هذا المرض جزءًا من مجموعة الأمراض القائمة على البروتينات الغير طبيعية المعروفة باسم أمراض البريونات.
يتميز مرض جاكوبز بتكوين تراكم غير طبيعي لبروتينات البريون في الدماغ، مما يؤدي إلى تدمير خلاياه وإضعاف الوظائف العصبية. يتميز المرض بفترة حضانة طويلة، حيث يمكن أن تمر سنوات قبل أن تظهر الأعراض الواضحة. تشمل هذه الأعراض التغيرات في الشخصية، وفقدان الذاكرة، وصعوبات في الكلام والحركة، وفي مراحل متقدمة قد تؤدي إلى فقدان القدرة على الحركة والتحكم في الجسم.
تتضمن تشخيص مرض جاكوبز تقنيات متقدمة مثل التصوير الوظيفي للدماغ والفحوصات العصبية. ومع أن هناك أشكالاً موروثة للمرض، إلا أن الغالبية العظمى من حالاته تعتبر عرضية (غير وراثية) وتظهر بشكل عشوائي.
لا توجد حالياً علاجات فعّالة لمرض جاكوبز، ويكون التدخل الطبي محدودًا، مما يجعله مرضًا صعب السيطرة عليه. تطوير البحوث في مجال فهم طبيعة البريونات وآليات انتقال المرض يشكل جزءًا أساسيًا من الجهود الحالية لفهم هذا المرض والبحث عن وسائل فعّالة للتعامل معه.