Insulinoma هو ورم نادر ينشأ في خلايا بيتا في البنكرياس، وهي الخلايا المسؤولة عن إنتاج الأنسولين. يُعتبر Insulinoma نوعًا من الأورام النيروإندوكرينية، والتي تظهر عادة في الجهاز الهضمي والغدد الصماء. يكون Insulinoma خبيثًا في نسبة قليلة من الحالات، ولكن غالبًا ما يكون حميدًا.
تتميز حالات Insulinoma بزيادة في إفراز الأنسولين بشكل فرط. يؤدي هذا الزيادة إلى انخفاض مستويات السكر في الدم (hypoglycemia). يعاني المرضى المصابون بـ Insulinoma من أعراض متنوعة تشمل الشعور بالجوع المفرط، والصداع، والدوار، والتعب، والارتعاش. قد يتطلب التشخيص دمج أدوات مختلفة مثل اختبارات السكر في الدم واختبارات الهرمونات البنكرياسية.
على الرغم من ندرة Insulinoma، إلا أنه يمكن أن يكون له تأثير كبير على جودة حياة المريض. يمكن علاجه عادةً جراحيًا، حيث يتم إزالة الورم من البنكرياس. وفي بعض الحالات، قد تتطلب الإدارة الما قبل الجراحية للحالة الهرمونية الفرطية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتم التحكم في أعراض الهبوط السكري المرتبطة بالورم باستخدام تغييرات في نظام الغذاء والعلاج الدوائي.
تتطلب حالات Insulinoma متابعة دقيقة بواسطة فريق طبي متخصص للتأكد من عدم عودة الأعراض بعد الجراحة ولمتابعة أي تأثيرات جانبية محتملة. يتطلب إدارة هذه الحالة تفهمًا دقيقًا للتشخيص والخطة العلاجية، مع التركيز على تحسين نوعية حياة المريض والمحافظة على توازن مستويات السكر في الدم.