في سياق المعاجم الطبية، يُعَدّ متلازمة جيلبرتسون (Gilbert syndrome) ظاهرة تكون ناتجة عن تحور وراثي يصيب جين يُعرَف بالجين UGT1A1، والذي يلعب دورًا أساسيًا في عملية تحلل البيليروبين. تتميز هذه المتلازمة بفشل الكبد في تحويل البيليروبين إلى صورته الأكثر قابلية للذوبان، ما يؤدي إلى تراكم هذا الصبغي في الجسم.
تُعد متلازمة جيلبرتسون حالة وراثية شائعة، حيث ينتقل التحور الذي يُسببها بطريقة متنحية من قبل الوالدين. يتميز الأفراد المصابون بمتلازمة جيلبرتسون بارتفاع طفيف في مستويات البيليروبين في الدم، والذي يظهر غالبًا عندما يتعرضون للإجهاد أو الجوع أو بعد ممارسة التمارين الرياضية الشديدة.
تكمن الأعراض السريرية الرئيسية لمتلازمة جيلبرتسون في تسارع بسيط في ارتفاع مستويات البيليروبين، مما قد يتسبب في ظهور اليرقان الخفيف. يتم تشخيص هذه الحالة عادةً عند الشباب، وغالبًا ما لا تسبب مشاكل صحية خطيرة.
من الجدير بالذكر أن متلازمة جيلبرتسون لا تتطلب علاجًا خاصًا، ويمكن للأفراد المصابين بها الاستمرار في حياتهم اليومية بشكل طبيعي. يُشجع عادة على تفادي العوامل التي يمكن أن تزيد من ارتفاع مستويات البيليروبين، مثل التجنب من الجوع الطويل والتقليل من التعرض للإجهاد.
في الختام، يمكن القول إن متلازمة جيلبرتسون تمثل حالة وراثية غير خطيرة، والتي يمكن إدارتها بشكل فعّال من خلال تجنب العوامل المحفزة ومتابعة الحالة بشكل دوري مع الفحوصات الطبية للتحقق من مستويات البيليروبين.