في معجم الطب، يُعرَف نقص الجلوكوز-6-فوسفات ديهايدروجيناز، المعروف أيضًا بمرض G6PD deficiency، كحالة وراثية تؤثر على نظام إنتاج الإنزيم G6PD، الذي يلعب دوراً أساسياً في استقرار دورة الجلوكوز. يتسبب هذا النقص في عدم القدرة على إنتاج كمية كافية من الإنزيم، مما يؤدي إلى تراكم الجلوكوز في الخلايا بشكل غير طبيعي وقد يتسبب في مشاكل صحية خطيرة.
تتسم حالات نقص G6PD بالتنوع الكبير في الأعراض، حيث يمكن أن تكون خفيفة في بعض الحالات وتظهر على شكل نوبات حادة في حالات أخرى. من بين الأعراض الشائعة يمكن ذكر فقر الدم (أنيميا)، الذي ينجم عن تدمير الخلايا الدموية الحمراء بشكل أسرع من المعتاد، وهو ما يعرف بانهيار الخلايا الدموية.
يتأثر الأفراد المصابون بنقص G6PD بشكل خاص بواسطة بعض العوامل المحفزة، مثل تناول بعض الأطعمة أو الأدوية، أو التعرض للإجهاد الشديد أو الإصابة بالأمراض. علاوة على ذلك، يمكن للأفراد ذوي G6PD deficiency أن يكونوا أكثر عرضة لتطور التهابات الدم (هموليت النقص G6PD)، والتي تشكل تحديًا إضافيًا للرعاية الطبية.
من الجدير بالذكر أن إدارة حالات G6PD deficiency تتطلب متابعة دقيقة من قبل الفريق الطبي المتخصص، حيث يتم تحديد خطة علاج مناسبة تعتمد على نوع وشدة الحالة. في بعض الحالات، يمكن تجنب المضاعفات من خلال تجنب المحفزات المعروفة واتخاذ التدابير الوقائية المناسبة.
يتطلب الكشف المبكر والتشخيص الدقيق لهذا الاضطراب الوراثي تعاونًا فعّالًا بين الأطباء والمرضى، ويعزز التوعية بين السكان حول خصائص هذا المرض الوراثي النادر الفهم الصحيح له وضرورة اتخاذ الاحتياطات اللازمة لتجنب المحفزات المحتملة.