في معجم الطب، يُعرف مرض العضلات إمري-درايفوس (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy) بأنه حالة نادرة ووراثية تؤثر على الجهاز العضلي والقلب. ينتمي هذا المرض إلى فئة اضطرابات العضلات التي تتسم بالتدهور التدريجي للألياف العضلية ويتسبب في ضعف التقدم التدريجي للعضلات وقيود في حركة المفاصل.
يشير مصطلح “إمري-درايفوس” إلى الأطباء الذين وصفوا هذا المرض لأول مرة، ألا وهما ألان إمري وفلوريان درايفوس. يتسبب هذا المرض في تشوهات في العضلات والمفاصل، مع تأثير كبير على الوظيفة الحركية والأداء القلبي.
من الناحية الوراثية، يتسبب مرض العضلات إمري-درايفوس من خلال تحورات في الجينات المرتبطة بالبروتينات النووية اللامرئية A/C، وهي بروتينات تلعب دورًا هامًا في تنظيم شكل ووظيفة النواة الخلوية وتفاعلات العضلات.
تتضمن العلامات والأعراض الرئيسية لهذا المرض تقلص الأوتار، وصلابة العضلات، وفقدان التنقل الطبيعي للمفاصل. كما قد يتعرض المصابون لتقلص الأوتار عند المراهقة، مما يسبب قيودًا كبيرة في الحركة ويؤدي إلى تقليل نطاق الحركة.
يجب متابعة المرضى المصابين بمرض العضلات إمري-درايفوس بشكل دوري لتقديم الرعاية الطبية اللازمة، خاصة فيما يتعلق بتقييم وظيفة القلب ومراقبة التطورات في الأعراض العضلية. يمكن أن يتضمن العلاج إدارة الأعراض والتوجيه نحو أساليب العلاج الطبيعية والتأهيل لتحسين جودة الحياة لدى المصابين بهذا المرض.