في المعجم الطبي، يتم تعريف مصطلح “المرض الوراثي متعدد الجينات” بأنه حالة صحية تنجم عن تفاعل معقد بين مجموعة من الجينات المتنوعة، حيث يلعب كل جين دورًا في تحديد عرض المرض أو نمطه. يتميز هذا النوع من الأمراض بتأثيراته المتعددة على الصحة، حيث يتفاعل الجينوم بشكل تعاوني لإنتاج التأثير النهائي.
من الجدير بالذكر أن المرض الوراثي متعدد الجينات يتسم بتنوع واسع في الظاهرة السريرية، وهو يشمل فئة واسعة من الأمراض مثل أمراض القلب والأوعية الدموية، وأمراض السكري، وبعض أمراض السرطان. يعكس هذا التنوع الظاهر في الظواهر السريرية المتنوعة للمرض، الذي يعكس تفاعل العديد من الجينات وكيفية تأثيرها المشترك على الممرض.
يظهر المرض الوراثي متعدد الجينات تحديات كبيرة في التشخيص والتحليل، حيث يتطلب فهم عميق للوراثة البشرية والتفاعلات المعقدة بين الجينات والعوامل البيئية. تحديد العلاقة بين الجينات المختلفة وكيفية تأثيرها على تطور المرض يعزز فهمنا للأسس الجزيئية لهذه الحالات ويسهم في تطوير استراتيجيات علاجية مستهدفة وفعالة.
بشكل عام، يشكل المرض الوراثي متعدد الجينات تحديًا مهمًا للباحثين والأطباء على حد سواء، ويعزز التقدم في هذا المجال فهمنا للطرق التي يتفاعل بها الوراثة والعوامل البيئية في تحديد صورة المرض وتطوره.
