في سياق المعاجم الطبية، يُشير مصطلح “مرض الهيموليتيك للمواليد الجدد” إلى حالة طبية تتسم بتحلل خلايا الدم الحمراء لدى الرضع نتيجة لتضرر الخلايا بفعل التفاعل بين خلايا الدم الحمراء للجنين والأم. يعتبر هذا المرض غالبًا نتيجة لاختلاف في مجموعة الدم بين الأم والجنين، مما يؤدي إلى إفراز مضادات مناعية تهاجم خلايا الدم الحمراء لدى الجنين.
تتنوع أسباب هذا المرض وتشمل اختلاف مجموعة الدم Rh بين الأم والجنين، وعندما تكون الأم Rh- والجنين Rh+، تتشكل لديها أجسام مضادة ضد خلايا الجنين، مما يؤدي إلى تدميرها. هذه الحالة تعرف أيضًا باسم “مرض هيموليتيك الأجسام الصفراوية للمواليد الجدد”.
تظهر عواقب هذا المرض بشكل واضح في الأطفال المصابين، حيث يمكن أن يتطور فقر الدم ويحدث فشل في الأعضاء بسبب تدمير الخلايا الحمراء. قد يتطلب علاج مرض الهيموليتيك للمواليد الجدد تدخلاً طبيًا فوريًا، مثل تبادل الدم الكامل لتحسين مستويات الهيموغلوبين ومنع التأثيرات الجسيمة للمرض.
لاسيما في الحالات الخطيرة، يُعتبر الوقاية من مرض الهيموليتيك للمواليد الجدد ذات أهمية كبيرة، وتشمل العناية بالحوامل المصابات وإعطاء جرعة مناسبة من مصل Rh في الوقت المناسب لتجنب تطور هذا المرض. تحتاج إدارة حالات مرض الهيموليتيك للمواليد الجدد إلى فحص دقيق ومتابعة طبية دورية للتأكد من تقديم الرعاية الفعّالة والمناسبة.