داء دارييه، المعروف أيضا باسم “مرض دارييه”، هو اضطراب جلدي نادر ينتمي إلى فئة الأمراض الجلدية الوراثية. يتسم هذا المرض بتأثيره الكبير على الجلد والأظافر، حيث يظهر بشكل عام خلال الطفولة أو المراهقة. يُصنَّف داء دارييه ضمن مجموعة الأمراض الجلدية الجنوبية الوراثية الملحوظة، وهو ينتقل عبر التوراث الجيني بطريقة متنحية.
تتسبب تحورات في جين ATP2A2، الذي يحدد إنتاج بروتين السرين/ثريون كيناز، في ظهور أعراض داء دارييه. يُعتبر هذا البروتين أساسيًا في الحفاظ على توازن الكالسيوم داخل الخلايا، والتخلص من الطبقة القشرية الزائدة من الجلد بشكل صحيح. نتيجة لتعديلات في الجين المسؤول، يُصاب الفرد المصاب بداء دارييه بفشل في هذه العملية الحيوية، مما يؤدي إلى تكوُّن تراكمات من الخلايا الجلدية في السطح الجلدي.
تظهر علامات داء دارييه على شكل طفح جلدي محدد، قد يكون مؤلمًا وملتهبًا. يمكن أن يؤثر الداء أيضًا على الأظافر، حيث يظهر تضخمًا وتشوهًا في الأظافر. قد يتفاقم الوضع مع مرور الوقت، ويزيد الاكتئاب النفسي للمرضى نتيجة للتأثير الجمالي والوظيفي للحالة.
من الجدير بالذكر أن إدارة داء دارييه تتطلب فهماً شاملاً للتاريخ الوراثي للمريض وتقديرًا دقيقًا للأعراض. يمكن أن تشمل العلاجات المتاحة لهذا المرض استخدام المراهم والكريمات الموضعية للتحكم في الأعراض الجلدية، إلى جانب العناية بالأظافر المتأثرة. تحتاج إدارة الحالة أحيانًا إلى التعاون المتعدد التخصصات، حيث يمكن أن يتضمن العلاج المساعد متخصصين في الأمراض الجلدية والوراثة الطبية.
في الختام، يُعَدُّ داء دارييه تحدًا طبيًا يتطلب البحث المستمر والتفاعل بين الفريق الطبي والمريض لتحقيق أفضل نتائج في إدارته.