في السياق الطبي، يُعتبر مصطلح “اللوكيميا الميلوجينية المزمنة” أو Chronic Myelocytic Leukemia (CML) واحدًا من الأمراض الهيماتولوجية الخبيثة التي تؤثر على النخاع العظمي وتتسم بتكاثر غير طبيعي للخلايا النخاعية الناتجة عن خلل في الجينات. تتمثل خصوصية هذه الحالة في اندماج جيني بين كروموسوم 9 وكروموسوم 22، ويُعرف هذا الاندماج باسم ترتيب Philadelphia (Ph).
تبدأ CML عادةً بشكلٍ آخف وتتسارع تدريجيًا. يتميز المرض بتكاثر الخلايا النخاعية الناتجة عن الاندماج الجيني، مما يؤدي إلى زيادة عدد الكريات البيض والحمر والصفائح في الدم. ينتج ذلك عن تأثير إيجابي على الدورة الدموية ولكن بشكل غير طبيعي، مما يتسبب في تداخلها مع وظائف الأعضاء الأخرى.
يمكن تقسيم التطور السريري لـ CML إلى ثلاثة مراحل رئيسية: المرحلة المزمنة، والمرحلة التسارعية، والمرحلة الحادة. يتطلب إدارة المرض التقييم المستمر لمراحله وتكامل العلاج بناءً على ذلك.
العلاج الشائع يتضمن استخدام مثبطات التيروزين كيناز، مثل إماتينيب ونيلوتينيب، والتي تستهدف جينات الترتيب Philadelphia وتحد من نشاطها، مما يقلل من تكاثر الخلايا السرطانية. ومع ذلك، قد يتطلب بعض المرضى زراعة نخاع العظم في حالات متقدمة.
فهم مفصل للعوامل الجينية والتشخيص المبكر يلعبان دورًا حاسمًا في تحديد التوجيه العلاجي وتحسين نتائج العلاج للأفراد المصابين بـ CML. تستمر البحوث والابتكارات الطبية في تطوير أساليب جديدة وفعالة لمعالجة هذه الحالة، مما يسهم في تحسين جودة حياة المرضى وتوسيع فهمنا لهذا المرض الخبيث.