يُعتبر مصطلح “اللوكيميا النخاعية النقية الحادة” أو ما يُعرف بالإنجليزية بـ “Acute Promyelocytic Leukemia” إحدى أشكال اللوكيميا الحادة التي تؤثر على نخاع العظم وتتسم بتشكل نسبة عالية من الخلايا اللوكيمية النقية (البرومايلوسايتات). تمثل هذه الحالة تحديًا كبيرًا في مجال الطب بسبب سمتها وتأثيراتها السلبية على الجهاز الهيماتولوجي والجهاز المناعي.
يتسم اللوكيميا النخاعية النقية الحادة بطفرة في الجينات المتحكمة في نمو وتفريق الخلايا النقية، وتحديدًا في جين البرومايلوسايتات/ريتينويد (PML/RARα). يؤدي هذا التحور إلى اضطراب شديد في نضج البرومايلوسايتات، مما يتسبب في تكاثر غير طبيعي وتراكمها في النخاع العظمي والأنسجة الدموية الأخرى.
تظهر أعراض اللوكيميا النخاعية النقية الحادة بشكل فجائي ويمكن أن تتضمن فقدان الوزن، والتعب الشديد، ونزيف غير مبرر، واختلال في نسب الدم. يعد تشخيص هذه الحالة أمرًا حيويًا، ويتضمن الفحص السريري، والتحاليل المخبرية للدم، والتصوير الطبي مثل الفحص بالأشعة السينية للعظام.
تعتمد خطة العلاج على خصائص المريض وتطور المرض، وتشمل العلاجات الكيميائية الحادة باستخدام الأدوية مثل التريتينوين والأرسنيك تريوكسايد. يجب مراقبة تأثيرات العلاج بعناية والتعامل مع أي آثار جانبية. يعتبر زراعة النخاع العظمي خيارًا في حالات متقدمة.
تبقى البحوث السريرية والتقنيات الحديثة جزءًا مهمًا من التفوق في مجال علاج اللوكيميا النخاعية النقية الحادة، حيث يتم تحسين الفهم الجزيئي والوراثي للمرض، وذلك بهدف تطوير علاجات فعالة وآمنة.